聯勤保障部隊某部藥劑科生物安全柜等設備采購項目變更公告

時間：2019-12-12 來源：豫信招標

一、項目名稱：聯勤保障部隊某部藥劑科生物安全柜等設備采購項目 二、項目編號：2019-ZLYY-1110 三、變更內容: 1、原招標公告:“三、投標人資格要求”中“投標產品須具有的“國家醫療器械注冊證”（如為中國總代出具的授權證明文件，須有總代與廠家關系的文件。” 現變更為:“投標產品須具有的“國家醫療器械注冊證”（如為中國總代出具的授權證明文件，須有總代與廠家關系的文件。），非醫療器械可不提供”。 2、原招標公告:“（3）國內產品的生產企業須具有醫療器械生產企業許可證” 現變更為:“（3）國內產品的生產企業須具有醫療器械生產企業許可證（非醫療器械可不提供）”。 3、原招標公告:“（5）投標人須提供所投產品的醫療器械產品注冊證（原裝進口產品提供“進”號醫療器械產品注冊證）” 現變更為:“（5）投標人須提供所投產品的醫療器械產品注冊證（原裝進口產品提供“進”號醫療器械產品注冊證），非醫療器械可不提供” 4、原招標公告“四、招標文件獲取”中增加“4、投標人獲取招標文件時應當攜帶法人授權委托書原件、被授權人身份證或法定代表人證書、及上述投標人資格要求中的“（1）----（8）項”（滿足上述投標人資格要求中的條件），以上資料要求出示原件（依法不需要提供原件的除外）并保留一套裝訂好的復印件（復印件的每一頁須加蓋投標人公章）。 所有復印件必須是清晰、完整的。投標人應將相關證件的變更、延期等材料一并復印蓋章，資料不完整、不清晰的獲取文件申請，由此造成的后果由投標人自行承擔。招標代理機構對資料的審驗并不作為投標單位資格條件的最終認定，投標單位應對資料的真實性、合規性負責；開標后，仍將由評審委員會對投標單位的資格證明材料進行資格（符合性）審核，不符合項目資格條件的投標單位的投標將被拒絕。獲取文件時提供的授權品牌，投標時不允許更換，但型號允許更換。” 5、招標公告其他內容不變。 四、發布媒體 本次變更公告在《河南省電子招標投標公共服務平臺》、《河南豫信招標有限責任公司》上發布。 河南豫信招標有限責任公司 2019年12月12日